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Locations - Belgium - Study Site Charleroi -

Institut de Pathologie et de Génétique (IPG)

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Centre de Génétique Humaine IPG
25, av Georges Lemaître
B- 6041 Charleroi (Gosselies) 
Tél : +32(0)71 44 71 81

Accès

Depuis Bruxelles : prendre l’autoroute vers Charleroi, puis la bretelle E42 direction Namur-Liège. Sortie n°16 vers Gosselies. Au stop, continuer tout droit, passer le rond-point, longer Caterpillar, passer le 2e rond-point. Suivre les flèches jaunes «Point Centre». Au rond-point du «Point Centre», l’IPG est un grand bâtiment rouge.

Depuis Charleroi : prendre la A54 vers Bruxelles, puis la bretelle E42 Namur-Liège. Ensuite suivre les mêmes indications que plus haut. Par bus, à la gare de Charleroi sud, prendre le bus 68 jusqu’au terminus, station «Adrienne Bolland».

Depuis Mons : prendre l'autoroute E42, sortie n°16 Gosselies. Ensuite suivre les mêmes indications que plus haut.

Depuis Namur : prendre l'autoroute E42, sortie R3 Heppignies. Suivre direction Heppignies, puis aéropole. A l’entrée de l’aéropole, suivre les flèches jaunes «Point Centre» puis idem que plus haut.
 

Contact

Prof. Christine Verellen-Dumoulin, christine.verellen.dumoulin@ipg.be
Généticienne, Registry Steering Comittee, SBAC, Groupes de travail: Huntington juvénile, test génétique et conseil génétique, conseiller scientifique de la Ligue Huntington Francophone Belge (http://www.huntington.be/ligue.htm)
Tél : +32 (0)71 447 130 (secrétariat)

L'équipe

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Investigateur principal
Prof Christine VERELLEN-DUMOULIN
 
Equipe investigatrice :
Dr Michel DUPUIS (neurologue)
Mme Dominique VAN PAEMEL (psychologue)
Mme Cécile MINET (infirmière sociale)
Mme Alexia de THEUX

Description

Le Centre de génétique humaine de Gosselies est reconnu par le Ministère de la Santé publique belge. Il propose des consultations de conseil génétique qui comprennent le diagnostic prénatal, le diagnostic des maladies génétiques de l’enfant et l’adulte, et le diagnostic prédictif. Les domaines concernés sont la déficience intellectuelle, les syndromes dysmorphologiques, les maladies neurologiques, neuro-musculaires, métaboliques, les prédispositions héréditaires aux cancers, les anomalies foetales, etc. Les laboratoires de cytogénétique, de biologie moléculaire, de foeto-pathologie et d'anatomo-pathologie de l’IPG effectuent sur place les analyses demandées.
Les domaines de recherche en neurogénétique sont les ataxies spinocérébelleuses, les paraplégies spastiques, les affections neuro-musculaires et les maladies du système nerveux extrapyramidal (mouvements anormaux) telles que la maladie de Parkinson, les tremblements et les dystonies. 
Outre le réseau EHDN (European Huntington’s Disease Network), l’IPG est impliqué dans d’autres réseaux de recherche nationaux et européens, tels que DECIPHER ou EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies : http://www.eurocat-network.eu/ ) et les réseaux européens de réference des maladiês rares (ERN) pour les affêctions métaboliques et rénales.